Вакцина от Pfizer и BioNTech была принята к рассмотрению американской FDA без существенных оговорок. Комиссия, которая принимала заявку, подтвердила все базовые параметры препарата, включая то, что он эффективен на 95%. Помимо этого, были раскрыты другие важные аспекты исследования. Например, о том, что вакцина активирует защиту при первой инъекции (для получения иммунитета необходим курс из двух инъекций). Она эффективна на 52% после первой процедуры (при минимальных требованиях FDA 50%).
 
Случаи серьезных побочных явлений, в частности, паралич лицевого нерва и опухоль лимфатических узлов встречается, но в рамках обычной для введения вакцин статистики. Случаи заболевания COVID-19 после вакцинации также встречались, но все они попадали в период до двух недель после инъекции, то есть до формирования приобретенного иммунитета. Случаи гибели пациентов (всего 6 эпизодов) не были связаны ни с вакциной, ни с COVID-19. Все они происходили у испытуемых с хроническими заболеваниями.
 
Все эти данные будут еще раз проведены в ходе рассмотрения заявки на сертификацию. Решение может принято в ближайшие недели, но рынок делает ставку на то, что оно будет однозначно положительным. Акции Pfizer и BioNTech растут на последних сессиях. Первая – на 5,5% в сумме, начиная со вторника, вторая – на 4,5%. Рост происходит на фоне пересмотра целевых цен по этим бумагам со стороны ряда инвестиционных компаний.
 
На наш взгляд, акции обоих разработчиков вакцин в настоящий момент переросли свой справедливый уровень. Pfizer имеет потенциал среднесрочного снижения как минимум в 5%, а с учетом возможной коррекции в индексах – до 15%. Рекомендуем входить в бумаги компании при снижении к $40, а при быстром пробитии этого уровня – с $37 за штуку. BioNTech имеет более весомый спекулятивный навес, его акции способны скорректироваться в ближайшие месяцы на 20% даже при нейтральном внешнем фоне.